蒲公英 - 制藥技術的傳播者 GMP理論的實踐者

 找回密碼
 立即注冊

QQ登錄

只需一步,快速開始

使用微信帳號登錄

使用微信帳號登錄

收藏本版 (8) |訂閱

法律法規討論 今日: 7 |主題: 46|排名: 29 

12下一頁
返 回 發新帖
作者 回復/查看 最后發表
全局置頂 隱藏置頂帖 獨家首發 新版GMP實施指南 2011年 全文搜索可復制文字版 attach_img digest  ...23456..250 jjb2005 2011-11-3 4995312938 Yy362ac1c1 半小時前
  版塊主題   
藥品生產監督管理辦法(征求意見稿) attachment New fruutuun 5 小時前 5154 syhorchid 2 小時前
如何提高全員質量意識 新人帖 玖玖1 2019-12-19 16297 一個小員工 11 小時前
實用藥品微生物檢驗檢測技術指南 attachment heatlevel  ...2 gyhjxw 7 天前 25308 火焰至上 昨天 10:06
大型的水浴滅菌柜的檢漏原理是什么 New _Rfn2S 4 天前 5181 zhiyaoluzhong11 3 天前
藥品管理法對于中藥飲片不符合標準有特殊條款 New 黃勇泉hyq1 6 天前 6203 本草之光輝 4 天前
關于QC等質量人員是否可以兼職研發工作的個人觀點 新人帖 New imgx 5 天前 6240 本草之光輝 4 天前
新藥法第8條:為監管機構改革再留伏筆 New 蒲公英 5 天前 4233 飛凌大圣 5 天前
《藥品追溯碼》大家有什么好的推薦碼? 新人帖 xddzzr 7 天前 7196 星緣有約 5 天前
在廣東采用外省炮制規范炮制藥品,可按劣藥論處??? [email protected] 2019-12-25 14341 [email protected] 6 天前
質量體系 新人帖 周文儀 2019-12-25 7237 勝利者 7 天前
新《藥品管理法》“三字經” heatlevel  ...23 了了. 2019-12-10 501737 ゞXiaoSen_ 7 天前
《疫苗管理法》三字經 蒲公英 7 天前 8138 syhorchid 7 天前
藥品說明書和標簽管理規定24號令 新人帖 文文文 7 天前 7244 machupicchu 7 天前
新版藥品管理法之藥品銷毀,大家都是怎么做的? ltlxmr 2019-12-17 5283 一方水土 7 天前
投票 【投票】2019年醫藥界發生了哪十大事件?您說了算! LanBo 2019-12-18 9940 一方水土 7 天前
藥材標準和炮制規范,生產企業該如何執行 新人帖 黃勇泉hyq1 7 天前 0110 黃勇泉hyq1 7 天前
已上市化學藥品藥學變更研究指導原則 討論 hujin 2019-12-25 2201 山頂洞人 2019-12-25 11:01
藥品注冊征求意見這段寫的不好 青山依舊在 2019-12-11 5298 wolflee11 2019-12-25 10:19
運輸確認 愛果2005 2019-12-13 4244 愛果2005 2019-12-25 09:39
歐盟指南和法規中,PDE是否是品種入產線必須提供的? 兮易水寒 2019-12-24 5163 麗空之海 2019-12-24 14:56
高致敏物料是否可與普通物料共用一取樣間 Xiaohongxu9533 2019-12-24 11146 herokevin 2019-12-24 11:51
每日分享第二題:精心試題大討論-新藥品管理法。 雪鋒 2019-12-17 7207 一劍靖宇 2019-12-24 10:26
API與輔料共線生產 zdz2007 2019-12-18 2171 藍天123456 2019-12-23 16:10
這里可以明確看出中藥飲片、原料藥不是藥品 青山依舊在 2019-12-11 8391 藍天123456 2019-12-23 16:09
每日分享:精心試題大討論-新藥品管理法  ...2 雪鋒 2019-12-13 27434 藍天123456 2019-12-23 16:06
新藥法第7條:體現了依法治國,更接地氣 蒲公英 2019-12-21 3240 bluebaby0010 2019-12-23 11:17
國家藥監局啟用新版藥品和藥材進口備案管理系統,12月25日起正式啟用! ssebin4 2019-12-20 2133 xqliu 2019-12-21 09:30
同一棟標準廠房能建兩家藥廠嗎 H回H 2019-12-20 10220 騎王子的白馬1 2019-12-20 14:28
新法第5-6條:MAH制度對于行業的顛覆性影響 蒲公英 2019-12-19 5298 小李飛刀 2019-12-20 12:54
藥品現場指導細則 新人帖 Peggy1234 2019-12-19 1240 本草之光輝 2019-12-20 08:32
上市許可持有人制度課件 新人帖 attachment 余少寒 2019-12-18 10277 ashan 2019-12-19 16:27
新法第五十二條:如何理解“或者其他藥學技術人員?" qcyjj 2019-12-13 3303 蠡怡良 2019-12-19 13:40
藥品中等變更備案的問題 wxg0403 2019-12-16 10278 蠡怡良 2019-12-19 13:34
求最新版的勞動合同,萬分感謝 kyrigoo 2019-12-19 6240 蠡怡良 2019-12-19 13:28
新藥法第三條:風險管理,上升到法律層面,是否過細? 蒲公英 2019-12-13 9327 落雨天1 2019-12-19 09:20
新藥法第一條:人體改為“公眾”,您有什么見解? heatlevel  ...2 蒲公英 2019-12-11 311345 happygods 2019-12-18 14:37
北京市發布北京市醫療器械注冊人制度試點工作實施方案 meteoric88 2019-12-17 1139 xqliu 2019-12-18 09:30
新法第四條:變化中的道地藥材概念,如何界定? 蒲公英 2019-12-17 1158 山頂洞人 2019-12-17 20:56
七言律詩——贊《藥品管理法》 heatlevel  ...2 秋水泠泠 2019-12-11 481224 空白格123 2019-12-17 15:15
注意新的生產監督管理辦法中的監督檢查與監督管理 軼名 2019-12-17 0193 軼名 2019-12-17 10:54
原料藥制劑生產批件購買 Blueme5 2019-12-13 4221 Blueme5 2019-12-16 09:17
如何理解GMP第219條“檢驗人員至少應當具有相關專業中;蚋咧幸陨蠈W歷”的學歷問題? rwq21 2019-12-13 15504 指染浮華 2019-12-14 18:18
新藥法第二條:藥品定義的分類法,更利于避免藥品界定糾紛? 蒲公英 2019-12-12 4279 鴕鳥鴕鳥419 2019-12-13 15:13
關于藥品管理法中要更名說明書的問題 新人帖 attach_img A劉懟懟 2019-12-13 7266 小木偶2017 2019-12-13 13:59
關于原料藥委托生產,求解惑 wukuiweii 2019-12-12 5352 AZER 2019-12-12 14:42
下一頁 »
12下一頁
返 回 發新帖

快速發帖

還可輸入 80 個字符
您需要登錄后才可以發帖 登錄 | 立即注冊

本版積分規則

×友情提示
1、無權下載附件會員可能原因:1.“待驗證用戶組“,請點擊注冊郵箱里面收到的確認郵件即可; 2.作者設定權限的,提高用戶組級別即可
2、對本站的任何疑問或合作需求,請聯系微信tank066,關于怎樣提高用戶組/積分:http://www.883555.live/thread-6764-1-1.html
3、注冊用戶在本社區發表、轉載的任何作品僅代表其個人觀點,不代表本社區認同其觀點。
4、如果存在違反國家相關法律、法規、條例的行為,我們有權在不經作者準許的情況下刪除其在本論壇所發表的文章。
5、所有網友不要盜用有明確版權要求的作品,轉貼請注明來源,否則文責自負。

QQ|手機版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( (京)-非經營性-2014-0058 京ICP備14042168號 京ICP證150354號 )

GMT+8, 2020-1-2 20:48 , Processed in 0.049703 second(s), 68 queries .

Powered by Discuz! X3.2

© 2001-2012 Comsenz Inc.

返回頂部 初学者打麻将视频教程